SigmaPace™1000 体外起搏器分析仪
心脏起搏器是一种神奇的心脏治疗仪,从开始应用以来,已挽救了成千上万患者的生命。随着制造技术和工艺快速发展,功能日趋完善,心脏起搏器治疗的疾病已从治疗心率缓慢、心脏停跳,逐步扩展到治疗难治性心力衰竭、预防猝死、晕厥等疾病。起搏器是否安全有效对患者来讲是生命攸关的,所以它们必须时刻保持有效!起搏器的质量控制不容忽视,福禄克SigmaPace™1000为你保驾护航。
SigmaPace™1000 可全面测试经静脉和经皮起搏器, 包括按需模式和异步模式测试,满足您快速有效的测试要求。这款功能强大的手持式工具可按照主要起搏器制造商的规定进行全套测试,仅需采用最初测试方法时一半的测试时间。
产品特点
经皮和经静脉体外起搏器测试
脉冲输出测试(速率、电流、电压、能量、脉宽和AV间隔)
幅值灵敏度和不应期测试
需量和异步模式测试
直流负载电流测试
输出漏泄测试
工频噪声抑制测试
广泛的测试负载,从50Ω到1500Ω,覆盖制造商规定的经皮起搏器测试负载范围
覆盖IEC指定的经静脉起搏器全部测试负载范围,200Ω、500Ω和1000Ω
三种不同屏幕显示起搏器输出
AV读数,一个屏幕显示两路起搏器通道
长期趋势测试,检测间歇性错误和难以发现的问题
交互式心电图(ECG)起搏器模拟,5导联输出,可用于患者监护仪评估和起搏器操作培训
8行 x 21字符显示
技术参数
SigmaPace™1000 | ||
经皮起搏器测试 | ||
输出脉冲测量 | ||
电流 | 量程 | 4 mA 至 9.99 mA;10 mA 至 99.9 mA;100 mA 至 250 mA |
精度 | ± 2 % 读数或± 50 μA(取大值) | |
速率 | 量程 | 5 PPM 至 99.9 PPM;100 PPM 至 300 PPM |
精度 | ± 0.5 % 读数或± 0.3 PPM( 取大值) | |
脉宽 | 量程 | 1 mS 至 9.99 mS;10 mS 至 99.9 mS |
精度 | ± 0.5 % 读数或± 14 μS(取大值) | |
能量 | 量程 | 1 μJ 至 999 μJ;1 mJ 至 999 mJ;1.00 J 至 1.99 J |
精度 | 5 %读数/计算结果 | |
按需和异步模式测试 | ||
波形(生理模拟) | 正常窦性心律(NSR) 完整的 P-QRS-T 波群 | |
幅值 | 1 mV 峰值(导联 I) | |
工作模式 | 亚速 | NSR @ 85 %脉冲间隔/速率 |
超速 | NSR @ 115 %脉冲间隔/速率 | |
辅助控制 | NSR 可调,1-BPM 步长 | |
辅助速率范围 | 亚速 10 BPM(最低);超速 300 BPM(最高) | |
有源输出 | 5 导联 ECG;心室测试负载;高电平 ECG 插孔 | |
起搏器兼容性 | 脉冲速率 | 30 PPM 至 200 PPM |
预期类型需量 | VVI(起搏和感知);同步:VOO(起搏) | |
幅值灵敏度测试 | ||
选项 | R、S 和 T 波 | |
速率 | 30 PPM 至 200 PPM | |
测试负载 | (30) 50 Ω 至 1550 Ω,50-Ω 步长 | |
波形 | 方波(SQU)、三角波(TRI)、半正矢波(HSN)、正弦波(SSQ) | |
幅值 | 量程 | 0.05 mV 峰值至 5 mV 峰值 |
精度 | ± 5 %设置 | |
分辨率 | 0.05-mV 步长(0.05 mV 峰值至 0.95 mV 峰值);0.5-mV 步长(1 mV 峰值至 5 mV 峰值) | |
脉宽 | 量程 | 0.15 mS 至 300 mS |
精度 | ± 5 %设置 | |
选项 | 50 | |
分辨率 | 0.05-mS 步长 (0.15 mS 至 0.95 mS); 1-mS 步长 (1 mS 至 19 mS);5-mS 步长(20 mS 至 95 mS);25- mS 步长 (100 mS 至 300 mS) | |
有源输出 | 5 导联 ECG;心室测试负载;高电压 ECG 插孔 | |
起搏器兼容性 | 脉冲速率 | 30 PPM 至 200 PPM |
预期类型 | VVI(起搏和感知) | |
工频抗噪性测试 | ||
波形 | 正弦波 | |
频率 | 50 Hz 至 60 Hz | |
精度 | 0.5 Hz | |
幅值测试负载输出 | 量程 | 0 (关)至 10 mV 峰-峰值 |
精度 | ± 5 %设置 | |
分辨率 | 0.5-mV 峰-峰值步长 | |
设置 | (30) 50 Ω 至 1550 Ω ± 1 % | |
5 导联 ECG 输出 | 量程 | 0 (关)至 10 mV 峰-峰 |
精度 | ± 5 %设置 | |
分辨率 | 0.5-mV 步长 | |
参考 | 导联 I (RA 至 LA) | |
有源输出 | 5 导联 ECG;心室测试负载 | |
起搏不应期测试(PRP) | ||
量程 | 20 mS 至 500 mS | |
精度 | 5 %读数或 1 mS(取大值) | |
生理模拟 | 选项 | 单脉冲、R 波、SSQ |
脉宽 | 40 ms | |
输出 | 5 导联 ECG;心室测试负载 | |
起搏器兼容性 | 脉冲速率 | 30 BPM 至 200 BPM |
预期类型 | VVI(起搏和感知) | |
感知后不应期测试(SRP) | ||
量程 | 15 mS 至 500 mS | |
精度 | ± 5 %读数或± 1 mS(取大值) | |
胜利模拟 | 选项 | 双脉冲、R 波、SSQ |
脉宽 | 40 ms | |
幅值 | 1 mV 峰值,导联 I | |
有源输出 | 5 导联 ECG;心室测试负载 | |
起搏器兼容性 | 脉冲速率 | 30 BPM 至 200 BPM |
预期类型 | VVI(起搏和感知) | |
测试负载 | ||
经皮起搏器 | 选项 | (31) 50 Ω 至 1550 Ω,50-Ω 步长 |
精度 | ± 1 %选项 | |
额定功率 | 5 W(平均);40 W(峰值) @ 1000 Ω | |
输入除颤保护 | 类型 | 内部火花隙 |
衰减限值 | 5 个脉冲@ 360 J (10 秒最小充电间隔) | |
使用期限限值 | 250 个脉冲@ 360 | |
经静脉起搏器测试 | ||
输出脉冲测量 | ||
电流 | 量程 | 0.05 mA 至 0.999 mA(仅单通道);1 mA 至 9.99 mA; 10 mA 至 30 mA |
精度 | ± 2 %读数或± 50 μA(取大值) | |
极性指示 | + 或 – | |
速率 | 量程 | 10 PPM 至 99.9 PPM;100 PPM 至 999 PPM |
精度 | ± 0.5 %或 0.3 PPM(取大值) | |
脉宽 | 量程 | 0.02 mS 至 0.999 mS;1 mS 至 9.99 mS;10 mS 至 99.9 mS |
精度 | 0.5 %或± 14 μS(取大值) | |
分辨率 | ± 1 LSD 或± 4 μS(取大值) | |
电压 | 量程 | (仅单通道) 0.05 V 峰值至 0.999 V 峰值; 1 V 峰值至 9.99 V 峰值;10 V 峰值至 30 V 峰值 |
精度 | ± 2 %读数或± 0.05 V 峰值(取大值) | |
极性指示 | + 或 – | |
能量 | 量程 | (仅单通道)1 nJ 至 999 nJ; 1 μJ 至 999 μJ |
精度 | ± 5 %读数/计算结果 | |
显示格式 | 仅心房通道、仅心室通道、A + V 通道 | |
AV 间隔(延迟时间) | ||
量程 | 10 mS 至 99.9 mS;100 mS 至 999 mS | |
起始点 | 心房脉冲前沿 | |
停止点 | 心室脉冲前沿 | |
精度 | 1 %读数/计算结果 | |
需量/同步模式 | ||
通道 | 单通道和双通道 | |
波形 | 正弦波(SSQ) | |
心房输出 | 模拟P 波 |
脉宽 | 30 ms | |
幅值 | 2.0 mV 峰值 | |
排泄输出 | 心室输出 | |
脉宽 | 40 ms | |
幅值 | 2.5 mV 峰值 AV | |
间隔 | 90 mS(固定) | |
交互式模拟速率 | 默认设置 | 亚速 = NSR @ 85 %脉冲间隔/速率 超速 = NSR @ 115 %脉冲间隔/速率 |
手动 | NSR 模拟可调,1-BPM 步长 | |
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