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Prominence-nano

岛津 纳升液相色谱仪 Prominence nano

品牌名称:岛津

产品型号:Prominence nano

产品规格
产品介绍
Prominence nano系列是一套纳升LC系统,可在纳升流量下进行精细、准确流速的溶剂输送。按照应用不同,可以配置成1D和2D系统。Prominence nano具备纳升流速下的高保留时间重复性,较常低的系统死体积和更低的交叉污染等特点。
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概述

支持高精度蛋白质组学分析

蛋白组学分析,是蛋白质分析的一项重要的技术,一般会使用ESI-LCMS或者MALDI-TOFMS。许多蛋白质和肽都很微量,需要质谱仪的高灵敏度检测才能发现,而这就需要一个很稳定的前端HPLC支持此微量检测。

Prominence nano系列是一套纳升LC系统,可在纳升流量下进行精细、准确流速的溶剂输送。按照应用不同,可以配置成1D和2D系统。

Prominence nano具备纳升流速下的高保留时间重复性,较常低的系统死体积和更低的交叉污染等特点。

基本性能

纳升流速传感器可保证准确的纳升溶剂传输;

RFC系统大大降低溶剂消耗;

低容量纳升阀---保证了低的系统死体积;

高灵敏度分析;

纳米辅助控制软件的直观操作

图形界面直观操作;

可视化监控仪器运行状态;

二维参数的便捷设置;;

蛋白质组分析的应用

高保留时间重复性;

二维LC的高分辨率;


基本性能

纳升流速传感器可保证精细准确的纳升溶剂传输

LC-20AD nano采用了新的RFC技术,可对每一个泵进行独立的流速控制,在纳升流速下保证好的流量精度。RFC系统是由高精度的纳升流速感应器控制,确保在任何时间进行准确的流速测量。同时,流量传感器配置了精细准确的温度控制机制,以更大程度减少不确定的环境因素对溶剂输送的影响。LC-20AD nano在梯度分析能保证很好的流速稳定性,在300nL/min时候保留时间重复性的RSD小于0.2%。

RFC系统的原理

泵内配置了一个流速传感器,可持续监测泵输出的纳升流速。为了保证流速在设定的范围内,输液泵采用反馈控制模式,传感器的监测到真实流速后可以自动调整分流比例,从而保证流速的准确性。另外,分流后的流动相在混合前就经过回流管路回到溶剂瓶,不会浪费溶液。

回流.jpg

低溶剂消耗

RFC系统可确保每个泵输出的溶剂分流后又回到流动相瓶中。就算在高压梯度分析中,两种溶剂在分离后并不会像废弃物一样排出,从而降低溶剂消耗并减少对环境的影响。

回流组件.jpg

流速.jpg

FCV纳升阀,低死体积

FCV纳升阀体积为25nL,在纳升范围内几乎不会展宽。在纳升LC使用捕集柱进样和二维系统中,FCV 纳升阀是不可或缺的。FCV 纳升阀通过使用强化的定子和聚醚醚酮的转子,可以大大降低样品的吸附,同时获得很好的耐用性。

FCV.jpg

高灵敏度分析

SIL-20AC的直接进样功能与FCV纳升阀的低扩射性能相结合可实现微量体积样品的进样分析。FCV纳升阀后连接的捕集柱可以对进样的样品进行捕集浓缩,从而实现高灵敏度分析。而且,SIL-20AC被公认为交叉污染很低的自动进样器,这些特征都可以满足高灵敏度MS分析的要求。

SIL.jpg

 

应用

高保留时间重复性

蛋白质组分析需要比较不同样本的色谱峰差异,而样本中又存在许多特征相似的多肽,对保留时间的重复性要求非常高。Prominence nano系统的高重复性可保证蛋白质组分析的高精数据,配置了RFC系统的LC-20AD nano可以在流速为300 nL/min获得RSD不超过0.2% 的保留时间重复性。

重复性.jpg

牛血清白蛋白(BSA)酶解样品的重复性

2维 LC的高分辨率

在蛋白质组学分析时,单一的1D反相分离不足以提供足够的色谱峰容量;所以,为了实现复杂样品的分离,需要进行2D分离以保证足够的峰容量。Prominence nano系统可以进行2D分析,结合阳离子交换和反相模式,为蛋白质组学分析提供所需的核心技术。下图为200fmol酵母蛋白质的分析图,1D分离中的未分离组分在2D中继续分离成几个组分,2D分离的峰容量大大大于1D所获得的效果。

重复性2.jpg

牛血清白蛋白(BSA)酶解样品的重复性

分析条件

一维

PolysulfoethylA   (50mmL.×1mmI.D.)

流动相

甲酸铵缓冲液

浓度STEP梯度

流速

40   nL/min

捕集柱

(5   mmL.×300 mm I.D.)

L-column   (micro)

捕集时长

5分钟

脱盐溶剂

水/蚁酸=100/0.1

脱盐流速

L/min

脱盐时长

5分钟

2维

PicoFrit   (100 mmL.×75 mm I.D.)

流动相

梯度洗脱

A)水/乙腈/蚁酸=98/2/0.1(v/v)    B) 水/乙腈/蚁酸=5/95/0.1(v/v)

流速

600nL/min

温度

温度

检测

LCMS-IT-TOF

样本

酵母蛋白中的蛋白

(相当于200 fmol的)

*分别利用1维和2维中不同类型的柱体进行其他组合的分离模式也是可行的。在这种情况下,分离或检测方法由于使用的移动相分离模式或类型之间的相互作用,可能会有一些限制。

连接MALDI-TOFMS使用

Prominence nano系统不仅仅可以通过nano ESI接口连接LCMS使用,还可连接到配有自动点靶仪的MALDI-TOFMS仪器。为了准确分析MALDI靶的每个色谱峰,需要LC能够在1nL到1µL范围之内更准确地控制流速,Prominence nano系统能够满足此需要。

仪器2.jpg

UV色谱图.jpg

酶解BSA样品的UV色谱图(500fmol)

分析条件

检测器

UV220   nm

MonoCap   for Fast-flow 快速MonoCap
   (250 mmL. × 100 µm I.D.)

流动相

1、水/乙腈/蚁酸=98/2/0.1(v/v)    B) 水/乙腈/蚁酸=5/95/0.1(v/v)
  2、梯度洗脱

流速

1   µL/min

温度

环境温度

捕捉柱

ODS   (1 mmL. × 0.5 mm I.D.)

点靶间隔

12   秒的点断
  每点液体:200nL(不包括基质)


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